Лист Громадської ради при Держлікслужбі щодо проведення консультацій з громадськістю стосовно запровадження ліцензування імпорту

Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів

Лист

вих. № 10 від 14 серпня 2012 року

Пропозиція щодо проведення консультацій з громадськістю

Голові Державної служби України з лікарських засобів

Соловйову О.С.

Шановний Олексію Станіславовичу!

Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів (надалі – Держлікслужба України) висловлює Вам свою повагу та звертається з наступного питання.

2 серпня 2012 року  набрав чинності Закон України від 4 липня 2012 року № 5038-VI «Про  внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт» (надалі – Закон України).

Відповідно до Порядку проведення консультацій з громадськістю з питань формування та реалізації державної політики (надалі – Порядок проведення консультацій), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 3 листопада 2011 року № 996 «Про забезпечення участі громадськості у формуванні та реалізації державної політики», звертаємось до Вас з прохання включити до затвердженого наказом Держлікслужби України від 13 лютого 2012 року № 90 «Орієнтовного плану проведення консультацій з громадськістю Державної служби України з лікарських засобів на 2012 рік» громадське обговорення усіх проектів підзаконних актів, що вже мають бути розроблені з метою  імплементації нової вимоги закону України, з терміном виконання – ІІІ квартал 2012 року.

На виконання пункту 8 Порядку проведення консультацій та враховуючи обмежений термін введення в дію ліцензування імпорту –  з 1 березня 2013 року, – просимо Вас подати Громадській раді для ознайомлення та розгляду вищезгадані проекти нормативно-правових актів у найкоротший термін.

З повагою

Голова Громадської ради Тетяна Котляр

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!