Розпорядження
від 12.09.2012 р. № 19252-1.3/2.0/17-12
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 30.01.2012 за № 126/20439 відповідно, та на підставі наказу МОЗ України від 31.08.2012 № 675 «Про внесення змін до додатку 3 до наказу МОЗ України від 24 березня 2009 № 177, додатку 1 до наказу МОЗ України від 13 травня 2009 № 331» забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів:
Назва лікарського засобу | Форма лікарських засобів | Виробник | Країна виробника |
---|---|---|---|
РИТОКОМ | таблетки, вкриті оболонкою, № 30 | Гетеро Драгс Лімітед | Індія |
РИТОКОМ | таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 | Гетеро Драгс Лімітед | Індія |
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів, невідкладно:
- перевірити наявність вищезазначених препаратів;
- при виявленні вжити заходи щодо повернення постачальнику або утилізації/знищення;
- повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про кількість лікарського засобу, повернутого постачальнику або утилізованого/знищеного.
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим