«GlaxoSmithKline» приобретает права на препарат для лечения мышечной дистрофии

13 октября британская компания «GlaxoSmithKline» заключила соглашение об эксклюзивном глобальном сотрудничестве с голландской биотехнологической компанией «ProSensa B.V.», специализирующейся на создании терапевтических средств на основе РНК. Благодаря этому соглашению компании будут совместно разрабатывать и коммерциализировать препараты для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (Duchenne muscular dystrophy). Сделка, оцениваемая в 428 млн фунтов стерлингов (680 млн дол. США), включает также получение права на разрабатываемый компанией «ProSensa B.V.» препарат PRO051.

Соглашение предусматривает авансовый платеж в размере 25 млн дол. с последующими промежуточными выплатами, в сумме составляющими 655 млн дол. в том случае, если будут успешно развиты все четыре кандидата в препараты, а также право компании получать роялти от продаж. Компании сообщили о начале приготовлений к проведению III фазы клинического исследования кандидата в препараты PRO051, которая должна начаться в начале 2010 г.

По материалам www.prosensa.eu;
www.bloomberg.com

Коментарі

Александр 02.11.2011 8:57
мой ребенок болен дистрофией Дюшена. Знаете как это больно смотреть на ребенка который спрашивает тебя ,,папа я буду когда нибудь нормально ходить,,

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті