МОЗ України підтримує пропозицію щодо відтермінування введення обов’язкової сертифікації GMP

15 Листопада 2012 2:12 Поділитися

12 листопада в МОЗ України відбулася зустріч представників фармацевтичних підприємств з Романом Богачевим, заступником міністра охорони здоров’я, керівником апарату міністерства, під час якої обговорювалися питання щодо введення обов’язкової сертифікації GMP та ліцензування імпорту лікарських засобів. Під час заходу заступник міністра повідомив, що МОЗ України готує проект нормативного акта, який передбачає відтермінування запровадження обов’язкової сертифікації GMP. Зокрема, обов’язкову сертифікацію GMP профільне міністерство пропонує ввести з 1 липня 2013 р.

14 листопада поточного року ці питання виносилися на розгляд КМУ, проте уряд їх відхилив.

Для читачів «Щотижневика АПТЕКА» цю ситуацію прокоментував Дмитро Подтуркін, радник міністра охорони здоров’я. Він повідомив, що МОЗ України продовжить добиватися перенесення терміну введення обов’язкової сертифікації GMP, адже існує ризик, що споживачі не отримають життєво важливих ліків.

Стосовно ліцензування імпорту Д. Подтуркін повідомив, що нині Державна служба України з лікарських засобів не подала до МОЗ України відповідних проектів нормативних актів. Тому головне питання, яке турбує профільне міністерство та суб’єктів ринку, — в чому суть пропонованої процедури? Важливо, щоб вона не призвела до подвійного ліцензування.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті