«Зайдас Кадила» — забота о пациенте

Ганеш Наяк

Краткую, но точную характеристику компании дал ее исполнительный директор — Ганеш Наяк:

— «Зайдас Кадила» — один из ведущих индийских производителей фармацевтической продукции. Свои усилия компания направляет на службу людям, чтобы население всего земного шара стало свободным от болезней. Все наши сотрудники считают, что мы можем способствовать этому, производя высококачественные препараты, востребованные специалистами здравоохранения во всем мире.

Приверженность инновациям и укрепление связей с партнерами — ключевые составляющие успеха «Зайдас Кадила». Лучшими учеными (а их в исследовательском центре Zydus около 230) в настоящее время ведутся серьезные исследования по созданию новых препаратов. Все это стало возможным благодаря открытию 5 лет назад современного научно-исследовательского центра в Ахмедабаде. Командой ученых центра разработаны технологии производства более 95 лекарственных препаратов. На сегодняшний день специалистами центра получено более 70 патентов на изобретения. «Зайдас Кадила» пользуется заслуженным авторитетом в фармацевтической отрасли. Ряд совместных проектов был реализован при участии и поддержке зарубежных компаний, которые признали, что эта компания — одна из лучших бизнес-партнеров. Уже много лет «Зайдас Кадила» поддерживает деловые отношения с такими известными в мировой фармацевтической индустрии компаниями, как «Altana» (противоязвенные препараты), «Shering» (гормонозаместительная терапия и контрацепция), «Ethical Holdings» (трансдермальные системы), «Berna Biotech Ltd.» (вакцины). Из последних событий можно отметить заключение стратегического союза с одной из компаний, входящих в десятку крупнейших генерических компаний США, — «Mallinckrodt Pharmaceuticals Generics» (подразделение «Tyco Healthcare») по освоению рынка США. Подписан также договор с ведущей австралийской компанией «Mayne Group Limited» по производству на заводах компании в Индии субстанций и готовых форм препаратов, применяемых в онкологии. Предполагается совместный маркетинг произведенных онкопрепаратов по всему миру, включая Украину. Подобное стало возможным отчасти и оттого, что «Зайдас Кадила» уделяет пристальное внимание контролю качества. Производство продукции осуществляется в соответствии со строжайшими международными стандартами, что признано комиссиями регуляторных органов различных стран (Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США, Агентства по контролю за лекарственными препаратами (МСА) Великобритании, Совета по контролю за лекарственными препаратами (МСС) Южно-Африканской Республики, Национального агентства по санитарному надзору (ANVISA) Бразилии и др.). С крупнейшего в Азии завода в Ахмедабаде, сертифицированного этими контролирующими организациями, поставляется продукция в Украину, равно как и в США, страны Восточной и Западной Европы. Конечно же, такого успеха компания не смогла бы добиться без своих сотрудников. В настоящее время в «Зайдас Кадила» работают более 6000 специалистов. Мы верим, что благодаря им к 2020 г. сможем стать одной из ведущих инновационных компаний. В ближайшее время перед нами стоит две цели: достичь к 2006 г. уровня продаж в 400 млн дол. США и стать к 2010 г. одной из 10 крупнейших генериковых компаний мира с огромным научно-исследовательским потенциалом с оборотом более 1 млрд дол. В портфеле «Зайдас Кадила» — лекарственные средства, применяемые в кардиологии, гастроэнтерологии, гинекологии, а также антибактериальные препараты. Руководство и сотрудники нашей компании понимают особое значение заболеваний сердечно-сосудистой системы для общества, поэтому созданию, изучению и продвижению лекарственных средств, применяемых в кардиологии, уделяется пристальное внимание. На сегодняшний день в Украине зарегистрированы современные препараты для лечения пациентов с артериальной гипертензией, ишемической болезнью сердца, атеросклерозом: АМЛОДАК® (амлодипин), ЛОСАКАР® (лосартан), АМЛОДАК-АТ (комбинация амлодипина и атенолола) и ТОРВАДАК (аторвастатин); готовится к регистрации НОКЛОТ (клопидогрел). Я хочу передать слово специалисту, которая расскажет о своем опыте применения препарата ТОРВАДАК.

Ирина Давыдова

Ирина Давыдова:

— В начале 90-х годов был синтезирован новый ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — аторвастатин, который обладает двумя важными преимуществами перед всеми другими статинами. Аторвастатин в большей степени, чем другие статины, снижает повышенный уровень холестерина (ХС) липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) (Jones P. et al., 1998), а также, в отличие от других статинов, вызывает снижение уровня триглицеридов (ТГ) в крови (Kushija F. et al., 2005). Следовательно, аторвастатин в качестве монотерапии может применяться при лечении пациентов не только с изолированной гиперхолестеринемией, но и комбинированной гиперлипидемией (Gomez-Gerique J.A. et al., 2002). В настоящее время на фармацевтическом рынке появился препарат ТОРВАДАК, который имеет гораздо более низкую стоимость в сравнении с оригинальным препаратом аторвастатина, и это обстоятельство дает возможность применять его больным, которым оригинальный препарат недоступен в силу его достаточно высокой цены. В наше исследование были включены 50 женщин в постменопаузальный период с эссенциальной гипертензией (ЭГ) I–II стадии. У всех пациенток регистрировали повышение уровня общего ХС и ХС ЛПНП, ТГ и/или снижение уровня ХС липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Условием включения пациенток в исследование было сохранение дислипидемии через 1 мес применения гиполипидемической диеты. Во время 1-го визита (через 1 мес диеты) больным назначалось комплексное лечение антигипертензивными препаратами и ТОРВАДАКОМ в дозе 10 мг/сут. Ко 2-му визиту, то есть через 6 недель приема ТОРВАДАКА в дозе 10 мг/сут, средний уровень ХС в группе обследованных снизился на 23%. К окончанию исследования (через 3 месяца) отмечено снижение среднего уровня ХС еще на 8%, то есть на 31% по сравнению с исходным уровнем. Разница была статистически достоверной. Отмечено также снижение среднего уровня ТГ: на 9% ко 2-му визиту, на 12% к 3-му визиту. Уровень ХС ЛПВП в процессе всего исследования повышался и в среднем возрос на 19%. Соотношение общего ХС/ХС ЛПВП (индекс атерогенности) снизилось на 39%. Необходимо отметить, что в процессе терапии не было отмечено тяжелых побочных реакций, опасных для здоровья больных. Таким образом, я считаю целесообразным включение ТОРВАДАКА в комплекс антигипертензивной терапии у больных ЭГ с дислипопротеинемией. ТОРВАДАК может рассматриваться как высокоэффективный гиполипидемический препарат для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний. o

Олег Мазуренко,
фото Игоря Кривинского