Наказ МОЗ України від 14.11.2012 р. № 912 щодо внесення змін до порядку атестації провізорів і фармацевтів

Документ набрав чинність від 17.12.2012 р. у зв’язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» від 17.12.2012 р., № 94

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 14.11.2012 р. № 912
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України
від 12 грудня 2006 року № 818

Відповідно до абзацу четвертого пункту 2 розділу V «Прикінцеві положення» Закону України «Про професійний розвиток працівників»

НАКАЗУЮ :

1. Унести до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 грудня 2006 року № 818 «Про вдосконалення атестації провізорів та фармацевтів», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240, такі зміни:

Преамбулу викласти у такій редакції:

«Відповідно до Основ законодавства України про охорону здоров’я, Закону України «Про професійний розвиток працівників» та Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08 квітня 2011 року № 440, та з метою подальшого вдосконалення атестації фармацевтичних кадрів».

2. Унести до Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 12 грудня 2006 року № 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за № 1366/13240, такі зміни:

2.1. У тексті Положення слова «державні інспекції з контролю якості лікарських засобів» та «Державна інспекція» у всіх відмінках замінити словами «державні служби з лікарських засобів» та «Державна служба» у відповідних відмінках.

2.2. У главі 3:

друге речення пункту 3.10 викласти у такій редакції: «Атестація провізора проводиться за основним місцем роботи.»;

у пункті 3.11 слова «, а також за іншими спеціальностями, якщо вони працюють за сумісництвом у аптечних закладах» виключити;

пункт 3.16 викласти у такій редакції:

«3.16. У разі незгоди провізора з результатом атестації він може оскаржити рішення атестаційної комісії у порядку, встановленому законодавством».

2.3. У тексті додатків 1 та 4 до цього Положення слова «Державна інспекція» у всіх відмінках замінити словами «Державна служба» у відповідних відмінках.

3. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.

5. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Віце-прем’єр-міністр України — Міністр Р.В. Богатирьова
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті