В ходе клинических исследований ІІ фазы ДНК-вакцина для лечения лейкемии, разработанная специалистами из Саутгемптонского университета (University of Southampton), продемонстрировала положительные предварительные результаты.
Механизм ее действия заключается в подавлении активности гена Wilms tumor gene 1 (WT1). Его повышенная экспрессия отмечается в клетках различных злокачественных новообразований. WT1 кодирует одноименный белок — фактор транскрипции, который необходим для развития почек, яичников или яичек у плода. Кроме того, WT1 участвует в дифференциации и апоптозе (генетически запрограммированной гибели) клеток.
В исследовании вакцины приняли участие 27 пациентов с хроническим лейкозом. При этом 14 из них получили ДНК-вакцину, а 13 — плацебо. У пациентов, получавших вакцину, отмечалась выработка антител, активизация Т-клеточного иммунного ответа, включая активацию Т-киллеров. В ходе исследований также был доказан благоприятный профиль безопасности вакцины.
Как отметил Кристиан Оттенсмейер (Christian Ottensmeier), профессор Саутгемптонского университета, начинаются исследования вакцины с участием пациентов с острым лейкозом, которые будут получать вакцину в сочетании с электропорацией (технология создания пор в клеточной мембране, используемая для введения в клетку молекул ДНК или РНК). В ходе этих исследований, проводимых в больницах Лондона, Саутгемптона и Эксетера, будут изучаться такие показатели, как выработка молекулярных маркеров заболевания, уровень экспрессии гена WT1, а также выживаемости среди пациентов с острым лейкозом.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим