Держлікслужба України повідомляє про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) повідомляє виробників (імпортерів) медичних виробів, суб’єктів господарської діяльності, які займаються реалізацією медичних виробів, уповноважених представників, що наказом Держлікслужби України від 14.12.2012 р. № 1050 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали», за рекомендаціями Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол № 10 від 07.12.2012 р.), припинено дію свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів:

1) № 2643/2004 від 01.04.2009 р. — рукавички латексні хірургічні медичні оглядові «AURORA GmbH» виробництва «AURORA GmbH» (Germany) — наказ МОЗ України від 01.04.2009 р. № 209;

2) № 2644/2004 від 01.04.2009 р. — рукавички латексні хірургічні медичні стерильні «AURORA GmbH» виробництва «AURORA GmbH» (Germany) — наказ МОЗ України від 01.04.2009 р. № 209;

3) № 3882/2005 від 25.06.2010 р. — термометри медичні ртутні скляні (В), Clinical Thermometers (L) виробництва «AURORA GmbH» (Germany) — наказ Держлікінспекції МОЗ України від 25.06.2010 р. № 134.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!