ЛИСТ
від 18.12.2012 р. № 28513-1.3/2.0/17-12
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 166 лікарського засобу ДЕНТІНОКС- ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 156) лікарського засобу ДЕНТІНОКС- ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/8625/01/01).
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7014-1.3/2.1/17-12 від 06.04.2012 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим