Лист
від 08.01.2013 р. № 467-1.3/2.0/17-13
На підставі позитивного висновку щодо якості зразків серії 10211 лікарського засобу ХЕПІЛОР, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПІЛОР, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 10211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 18377-1.3/2.1/17-12 від 31.08.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ХЕПІЛОР, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 10211, виробництваВАТ «Фармак», Україна, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим