«Genentech» рассчитывает на расширенное одобрение Avastin®

18 Листопада 2009 11:17 Поділитися

Genentech17 ноября «Roche Holding AG» объяви­ла, что ее подразделение, компания «Genentech Inc.», представила в Управление по контрол­ю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) два дополнительных досье относительно одобрения препарата Avastin®/Авастин (бевацизумаб) для лечения женщин с прогрессирующим HER2-негативным раком молочной железы, ранее не получавших химиотерапию. Одно досье основано на результатах последней фазы клинического исследования AVADO, в котором Avastin испытывался в комбинации с химиотерапией доцетакселом; во втором исследовании RIBBON-1 препарат изучали в комбинации с химиотерапией на основе производных таксана или антрациклина, или с препаратом Xeloda®/Кселода (капецитабин). И в обоих исследованиях были достигнуты первичные конечные точки, ? отмечают в компании.

По материалам www.gene.com;
www.roche.com; www.cnbc.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті