Затверджено форму та опис реєстраційного посвідчення на медичний імунобіологічний препарат

Наказом МОЗ України від 04.01.2013 р. № 4 внесено зміни до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, затверджених наказом МОЗ України від 29.07.2003 р. № 358.

Нагадаємо, що постановою КМУ від 27.06.2012 р. № 717 внесено ряд змін у законодавство України з питань реєстрації лікарських засобів, відповідно до яких МОЗ здійснює державну реєстрацію, перереєстрацію медичних імунобіологічних препаратів у порядку, визначеному для лікарських засобів. Відповідно до неї профільному міністерству було надано тримісячний строк для приведення власних нормативно-правових актів у відповідність із цією постановою. Проте на виконання п. 3 постанови КМУ № 717 лише у січні поточного року відповідні зміни було затверджено наказом МОЗ України № 358. Так, згідно з ними факт державної реєстрації медичного імунобіологічного препарату засвідчуватиметься відповідним реєстраційним посвідченням. Крім того зазначеним наказом МОЗ України затверджено форму та опис реєстраційного посвідчення на лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат).

Наказ МОЗ України № 4 набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Інші статті розділу


Останні новини та статті