Пропонується визначити гранично допустиму для відпуску на один рецепт кількість лікарського засобу Морфін, таблетки 5 мг

13 лютого 2013 р. на офіційному сайті профільного міністерства для громадського обговорення оприлюднено проект проект змін до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, яким затверджено Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів й Інструкція про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень.

У повідомленні про оприлюднення проекту наказу МОЗ України зазначено, що він розроблений з метою вдосконалення рівня доступності та повноти забезпечення пацієнтів з гострим та хронічним больовим синдромом лікарськими засобами, що містять підконтрольні речовини, при наданні паліативної та хоспісної допомоги.

Так, пропонується доповнити п. 1.18 глави 1 Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення новим абзацом, згідно з яким при наданні паліативної та хоспісної допомоги пацієнтам, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволятиметься виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для місячного курсу лікування.

Також проектом документа пропонується:

визначити гранично допустиму для відпуску на один рецепт кількість лікарського засобу Морфін, таблетки 5 мг (прим.ред. — наказом МОЗ України від 01.02.2013 р. № 77 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали» серед іншого зареєстровано та внесено до Державного реєстру лікарських засобів Морфіну сульфат у таких формах випуску: таблетки по 0,005 г, № 50 (10х5) у блістерах (реєстраційне посвідчення № UA/12735/01/01); таблетки по 0,010 г № 10 (10х1), № 50 (10х5), № 140 (10х14) у блістерах (реєстраційне посвідчення № UA/12735/01/02));
збільшити термін дії спеціального рецептурного бланка ф-3 з 5 до 10 днів;
виключити з Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів норму стосовно необхідності відпуску наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що виписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3, тільки з аптек та аптечних складів (баз), які містяться в одній адміністративно-територіальній одиниці (місті, районі, області) з лікувально-профілактичним закладом, до якого прикріплені з цією метою бланки ф-3 наказами управлінь охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!