Лист від 13.02.2013 р. № 3817-1.3/2.1/17-13

15 Лютого 2013 11:41 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 13.02.2013 р. № 3817-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 12В25/21 лікарського засобу ДЕ-НОЛ®, таблетки по 120 мг № 56, з маркуванням виробника Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 12В25/21 лікарського засобу ДЕ-НОЛ®, таблетки по 120 мг № 56, з маркуванням виробника Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25310-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 12В25/21 лікарського засобу ДЕ-НОЛ®, таблетки по 120 мг № 56, з маркуванням виробника Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!