23 октября компания «Bayer Schering Pharma», подразделение «Bayer HealthCare» (входящего в немецкий концерн «Bayer AG»), объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — СНМР) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMEA) относительно расширения показаний к применению препарата Прайтор® (телмисартан). Новые показания направлены на снижение частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с атеротромботическими заболеваниями (ишемическая болезнь сердца, инсульт или заболевания периферических артерий в анамнезе) или осложненным сахарным диабетом ІІ типа с подтвержденными признаками органного поражения. Телмисартан, сообщает «Bayer Schering Pharma» является единственным блокатором рецепторов ангиотензина II с доказанным кардиоваскулярным протекторным действием, которое было продемонстрировано в большой группе пациентов с сердечно-сосудистыми рисками.
Консультативное заключение СНМР основывается на результатах клинического исследования ONTARGET® (ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial), в которое были вовлечены 25 620 пациентов. Согласно результатам исследования приверженность пациентов проводимой терапии была значительно выше при применении телмисартана даже в группе участников с хорошей переносимостью ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.
Таким образом, телмисартан рекомендуется как антигипертензивный препарат для предупреждения и снижения частоты сердечно-сосудистых событий у пациентов с атеротромботическими заболеваниями, такими как ишемическая болезнь сердца, инсульт или болезнь периферических артерий в анамнезе, а также у пациентов с осложненным сахарным диабетом ІІ типа, сопровождающимся поражением органов-мишеней.
По материалам ;
Иллюстрация: © Erdosain/Dreamstime/Dreamstock
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим