Держлікслужба України інформує про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Як повідомляється на сайті Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), за результатами засідання Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол № 3), яке відбулося 5 квітня 2013 р., цим відомством видано наказ від 08.04.2013 р. № 478 «Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів» на підставі невідповідності цієї продукції матеріалам реєстраційного досьє:

від 11.10.2012 р. № 8602/2009 — марля медична відбілена в рулоні (тканина полотняного переплетення) виробництва «Shaoxing Zhengde Surgical Dressing Co., Ltd.» (China) (наказ Держлікслужби України від 11.10.2012 р. № 858);
від 08.07.2011 р. № 3592/2004 — відрізи марлеві медичні ТУ У 24.4-31858432-001-2004 виробництва ТОВ «Аріадна» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 08.07.2011 р. № 417);
від 03.09.2010 р. № 3978/2005 — вата медична гігроскопічна ТУ У 17.5-31858432-002:2005 виробництва ТОВ «Аріадна» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 03.09.2010 р. № 306);
від 05.09.2012 р. № 5336/2006 — відрізи марлеві медичні ТУ У 23721570.007-2001 виробництва ТОВ «Торговий дім «КАМПУС КОТТОН КЛАБ» (Україна) (наказ Держлікслужби України від 05.09.2012 р. № 757);
від 24.12.2008 р. № 2483/2004 — вата медична гігроскопічна ТУ У 23721570.005-2000 виробництва ТОВ «Торговий дім «КАМПУС КОТТОН КЛАБ» (Україна) (наказ Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення від 24.12.2008 р. № 154-Адм);
від 11.10.2012 р. № 7549/2008 — марля медична вибілена «Віола» в рулоні (тканина полотняного переплетення) виробництва «Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd» (China) (наказ Держлікслужби України від 11.10.2012 р. № 858);
від 12.04.2012 р. № 11382/2012 — марля медична вибілена в рулоні (тканина полотняного переплетення) виробництва «Shaoxing Yongfeng Surgical Dressing Bleaching Co., Ltd.» (China) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 р. № 275);
від 12.04.2011 р. № 10361/2011 — марля медична в рулонах виробництва «Jiujiang HuaDa Medical Dressing Co., LTD» (China) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 12.04.2011 р. № 213);
від 12.04.2012 р. № 10144/2010 — серветки та спонжи марлеві медичні ТУ У 24.4-31301408-004:2010 виробництва ТОВ «УКРВАТА» (Україна) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 р. № 275);
від 11.10.2011 р. № 9920/2010 — пов’язки для фіксації м’язів та суглобів ТУ У 18.2-31301408-006:2010 виробництва ТОВ «УКРВАТА» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 11.10.2011 р. № 544);
від 11.10.2011 р. № 5539/2006 — вата медична гігроскопічна ТУ У 24.4-31301408-002-2001 виробництва ТОВ «УКРВАТА» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 11.10.2011 р. № 544);
від 11.10.2011 р. № 5538/2006 — відрізи марлеві медичні нестерильні ТУ У 24.4-31301408-001-2001 виробництва ТОВ «УКРВАТА» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 11.10.2011 р. № 544);
від 11.10.2011 р. № 5537/2006 — бинти марлеві медичні нестерильні ГОСТ 1172-93, бинти марлеві медичні стерильні ГОСТ 1172-93 виробництва ТОВ «УКРВАТА» (Україна) (наказ Держлікінспекції МОЗ від 11.10.2011 р. № 544);
від 12.04.2012 р. № 11446/2012 — оксигенатори виробництва «Medtronic Inc.» (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 р. № 275);
від 18.07.2008 р. № 4531/2005 — пластирі медичні «SANITAPLAST» виробництва «BETASAN BANT SANAYI VE TIC. A.S.» (Turkey) (наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2008 р. № 86-Адм);
від 11.05.2011 р. № 10481/2011 — пластирі медичні «SANITAPLAST», «SILKOPLAST» виробництва «Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd.» (China) (наказ Держлікінспекції МОЗ України від 11.05.2011 р. № 280).