Лист від 17.04.2013 р. № 8947-1.2/2.0/17-13

Лист
від 17.04.2013 р. № 8947-1.2/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010112 лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 15777-1.2/2.1/17-12 від 26.07.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!