Лист від 08.05.2013 р. № 10408-1.3/2.0/17-13

Лист
від 08.05.2013 р. № 10408-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії W0011 лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г у тубах, виробництва Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011
за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г утубах, серії W0011, виробництва Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24886-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 50 г у тубах, серії W0011, з маркуванням виробника Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія; Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина, Швейцарія/ Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!