Лист від 21.05.2013 р. № 11186-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 4:40 Поділитися

Лист
від 21.05.2013 р. № 11186-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 60212 лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2), з маркуванням виробника ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 60212 лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24786-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 60212 лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2), з маркуванням виробника ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті