Лист від 21.05.2013 р. № 11244-1.3/2.0/17-13

23 Травня 2013 5:08 Поділитися

Лист
від 21.05.2013 р. № 11244-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 011112 (по 10 мл), 020113 (по 20 мл), 010113 (по 20 мл) лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь, за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 млу флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/02).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1062-03/07.3/17-11 від 19.01.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 млу флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!