Як повідомляє прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) Європейський Директорат з якості лікарських засобів (European Directorate for the Quality of Medicines — EDQM) та Держлікслужба України підписали Меморандум про взаємопорозуміння.
Згідно з цим документом, сторони визначили механізми й деталі поглиблення співробітництва у сфері розробки та впровадження систем відстеження лікарських засобів у рамках реалізації проекту Ради Європи «еТАСТ» і Директиви 2011/62/ЕС від 08.06.2011 р. «Про внесення змін до Директиви 2001/83/ЕС кодексу Співтовариства, пов’язаного з лікарськими засобами для застосування людиною, щодо запобігання надходження у легальну мережу постачання фальсифікованих лікарських засобів».
З метою запобігання потраплянню фальсифікованих препаратів у легальний обіг в 2011 р. парламентом ЄС було прийнято Директиву, яка вводить обов’язкове маркування кожної упаковки лікарського засобу унікальним номером і двомірним кодом.
Минулого року Україна прийняла рішення про введення аналогічного маркування для вітчизняного фармацевтичного ринку. Суть нововведення в тому, що унікальний номер кожної упаковки препарату дозволить відстежувати та ідентифікувати ліки в режимі реального часу на кожному етапі їх поставок: у виробника, у дистриб’ютора, в аптеці або лікувальному закладі.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим