Лист від 29.11.2012 р. № 26677-1.3/2.0/17-12

ЛИСТ
від 29.11.2012 р. № 26677-1.3/2.0/17-12

На підставі листа ДП «Державний експертний центр МОЗ України»від 27.11.2012 № 4707/2.8-4 стосовно помилки при оцінці побічної реакції на лікарський засіб ДЖАЗ, таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах, серії WEF5YL, виробництва Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Нiмеччина; Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина,та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, Державна служба України з лікарських засобів відкликає розпорядження № 26046-1.3/2.0/17-12 від 26.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЖАЗ, таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (24+4) у блістерах, серії WEF5YL, виробництва Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Нiмеччина; Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!