Лист від 20.12.2012 р. № 28781-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 20.12.2012 р. № 28781-1.3/2.1/17-12

На підставі додаткової інформації, наданої ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Державна служба України з лікарських засобів у розпорядження від 16.10.2012 № 21753-1.3/2.0/17-12 вносить зміну щодо форми випуску препарату, а саме слід читати «ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА^®, суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія, (реєстраційне посвідчення № UA/11244/01/01)»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!