Аптека online » Нормативно-правова інформація » Лист від 20.12.2012 р. № 28781-1.3/2.1/17-12

Лист від 20.12.2012 р. № 28781-1.3/2.1/17-12

Оновлено:
Нормативно-правова інформація
Поділитися

ЛИСТ
від 20.12.2012 р. № 28781-1.3/2.1/17-12

На підставі додаткової інформації, наданої ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Державна служба України з лікарських засобів у розпорядження від 16.10.2012 № 21753-1.3/2.0/17-12 вносить зміну щодо форми випуску препарату, а саме слід читати «ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕПО-ПРОВЕРА®, суспензія стерильна водна, 150 мг/мл по 1 мл, серії S05378, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія, (реєстраційне посвідчення № UA/11244/01/01)»

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
viber facebook telegram linkedin twitter reddit aptekaua
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті