Лист від 10.01.2012 р. № 351-1.3/2.1/17-12

ЛИСТ
від 10.01.2012 р. № 351-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 868719, виробництва «Лабораторії Серв’є», Франція.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 17832-03/07.3/17-10 від 28.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серії 868719, виробництва «Лабораторії Серв’є», Франція, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!