Лист від 03.12.2013 р. № 26082-1.3/2.0/17-13

04 Грудня 2013 5:02 Поділитися

Лист
від 03.12.2013 р. № 26082-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 2EKDA13002 лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA13002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14951-1.3/2.0/17-13 від 08.07.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA13002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті