Розпорядження від 04.12.2013 р. № 26130-1.3/2.0/17-13

Розпорядження
від 04.12.2013 р. № 26130-1.3/2.0/17-13

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за № 107/6395 (зі змінами), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах №10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації), Російська Федерація,(реєстраційне посвідчення № 257/11-300200000), термін придатності якого закінчився.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність медичного імунобіологічного препарату ПІРОГЕНАЛ, розчин для внутрішньом’язевих ін’єкцій по 50 мкг/мл в ампулах № 10, серії 640-1111, виробництва Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф. Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації), Російська Федерація.

При виявленні зразків цього препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення.

Суб’єкту господарювання, при наявності вказаного препарату, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі знищення відходів препарату, в двотижневий строк направити до територіального органу Держлікслужби України за місцем розташування копію акта про знищення відходів препарату. При наступних поставках препарату суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню препарату, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!