Разрешение на маркетинг ERAXISTM («Pfizer»)

21 февраля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата EraxisTM (анидулафунгин) компании «Pfizer» для лечения пациентов с инфекцией, вызванной грибами рода Candida. EraxisTM — представитель группы эхинокандинов, предназначен для внутривенного введения у пациентов с системным кандидозом и кандидозным сепсисом. Согласно результатам клинических исследований, препарат хорошо переносится. Наи­более частыми побочными эффектами были диарея, невыраженное повышение уровня печеночных ферментов и головная боль. Два других противогрибковых препарата «Pfizer» — Дифлюкан (Diflucan®, флуконазол) и Вифенд (Vfend®, вориконазол) — являются производными триазола. n

По материалам
www.fda.gov;
www.schering-plough.com;
журнала «Scrip»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті