22 февраля компания «Schering-Plough» (США) объявила о том, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Noxafil (позаконазол) для применения с целью предупреждения развития серьезных инвазивных грибковых инфекций у пациентов групп риска. Аналогичная заявка подана в Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA). Заявка относительно применения Noxafil у пациентов с орофарингеальным кандидозом, в том числе рефрактерным к другим видам терапии, была подана в FDA ранее. Препарат уже одобрен EMEA для применения у пациентов с некоторыми формами инвазивных грибковых инфекций при неэффективности или непереносимости других лекарственных средств. n
По материалам
журнала «Scrip»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим