FDA оценивает противогрибковый препарат компании «Schering‑ Plough»

22 февраля компания «Schering-Plough­» (США) объявила о том, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Noxafil (позаконазол) для применения с целью предупреждения развития серьезных инвазивных грибковых инфекций у пациентов групп риска. Аналогичная заявка подана в Европейское агентство по оценке лекарст­венных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA). Заявка относительно применения Noxafil у пациентов с орофарингеальным кандидозом, в том числе рефрактерным к другим видам терапии, была подана в FDA ранее. Препарат уже одобрен EMEA для применения у пациентов с некоторыми формами инвазивных грибковых инфекций при неэффективности или непереносимости других лекарственных средств. n

По материалам
www.fda.gov;
www.schering-plough.com;
журнала «Scrip»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті