Лист
від 19.02.2014 р. № 3363-1.3/2.1/17-14
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії С202921 лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, виробництва Д-р Редді’сЛабораторіс Лтд, Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, серії С202921, виробництва Д-р Редді’сЛабораторіс Лтд, Індія.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 26874-1.2/2.1/17-12 від 30.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах, серії С202921, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим