Поновлено дію свідоцтв про державну реєстрацію окремих медичних виробів

Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) наказом від 27.01.2014 р. № 141 поновила дію свідоцтва про державну реєстрацію від 13.05.2009 р. № 6649/2007 — шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus, об’ємом 1 мл (U-40, U-100); 0,5 мл (U-100) з голками 0,30 мм (30 G) х 8 мм; 0,33 мм (29 G) х 12,7 мм виробництва «Becton Dickinson and Company», USA (наказ МОЗ України від 13.05.2009 р. № 326).

Наказом Держлікслужби України від 14.02.2014 р. № 234 поновлено дію наступних свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів:

• від 09.11.2012 р. № 12084/2012 — шприці ін’єкційні одноразового застосування, стерильні виробництва «CHIRANA T.Injecta, a.s.», Slovak Republic (наказ Держлікслужби України від 09.11.2012 р. № 952);
• від 12.04.2011 р. № 10361/2011 — марля медична в рулонах виробництва «Jiujiang HuaDa Medical Dressing Co., LTD», China (наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 12.04.2011 р. № 213);
• від 17.07.2009 № 8759/2009 — бинти марлеві медичні нестерильні (розміром 5 м х 10 см; 7 м х 14 см) ГОСТ 1172-93 виробництва ТОВ «Гемопласт-Полісся», Україна (наказ МОЗ України від 17.07.2009 р. № 517).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!