Лист від 28.02.2014 р. № 3901-1.3/2.1/17-14

03 Березня 2014 3:39 Поділитися

Лист
від 28.02.2014 р. № 3901-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 47928АА, 47930АА, 48570АА, 48571АА, 49203АА, 49204АА, 49205АА, 49206АА, 50007АА, 54218, 54219, 56925, 56926, 56929, 59181, 59182 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.10.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10850-1.3/2.0/17-13 від 16.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті