Лист від 06.03.2014 р. № 4414-1.3/2.0/17-14

Лист
від 06.03.2014 р. № 4414-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 57805, 58620, 53691АА, 53687АА, 53686АА, 50604АА, 50602АА, 46467АА, 43248АА, 58577, 57803, 56024, 56023, 56022, 56020, 55903 лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10787-1.3/2.3/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!