Лист від 14.03.2014 р. № 5047-1.3/2.1/17-14

Лист
від 14.03.2014 р. № 5047-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 56822, 47249АА, 49427АА, 49431АА, 50662АА, 50678АА, 50679АА, 50680АА, 53740АА, 56818, 56819, 56820, 56823, 56827, 56821, 56824, 56825, 56826 лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, за показниками АНД (МКЯ), протоколу досліджень лікарських засобів від 11.12.2013 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10776-1.3/2.0/17-13 від 15.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!