Согласно результатам исследования, опубликованным в журнале «PLOS One», генетические вариации, выявленные учеными из Университета Линкопинг (Linköping University), Швеция, способны защитить от развития болезни Паркинсона, особенно тех, кто употребляет много кофе.
Наследственные факторы и факторы внешней среды взаимодействуют друг с другом и могут способствовать развитию различных заболеваний. Так, исследования часто сосредоточены на выявлении вариантов генов и факторов, повышающих риск возникновения тех или иных заболеваний, однако существуют также генетические вариации или мутации, а также внешние факторы, которые защищают от определенных патологий.
В развитии такого нейродегенеративного заболевания, как болезнь Паркинсона, задействованы как генетические факторы, так и условия внешней среды. Ученые проанализировали около 1 млн генетических вариаций и определили, что наличие варианта гена GRIN2A является защитным фактором от болезни Паркинсона. Соответствующий белок является частью комплекса, который, как полагают, играет роль в развитии различных нейродегенеративных заболеваний.
В ходе эпидемиологического исследования ученые проанализировали связь между развитием болезни Паркинсона и наличием у человека варианта гена GRIN2A в сочетании с высоким употреблением кофеина. Результаты показывают, что у лиц с таким сочетанием риск возникновения данной патологии значительно ниже, чем у тех, кто употребляет кофеин, но не имеет вариант гена GRIN2A.
Исследование также дает молекулярное объяснение увеличению данного защитного эффекта при употреблении кофеина. Поскольку дофамин является важной частью системы поощрения головного мозга человека, ученые предполагают, что поступление кофеина в организм лиц с определенной вариацией генов не приводит к должному поощрению или высвобождению дофамина и, следовательно, не спровоцирует подобный защитный эффект в отличие от тех, у кого отмечается наличие варианта гена GRIN2A.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим