Лист від 18.11.2014 р. № 21544-1.3/2.0/17-14

21 Листопада 2014 12:04 Поділитися

Лист
від 18.11.2014 р. № 21544-1.3/2.0/17-14

У зв’язку з надходженням додаткової інформації від ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та компанії ТОВ «МСД УКРАЇНА» стосовно випадку побічної реакції, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 03.11.2014 р. № 20620-1.3/2.0/17-14 щодо назви лікарського засобу, а саме слід читати НАЗОНЕКС® СИНУС, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у поліетиленових флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці, серії 4KTLD88001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгiя; МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сiнгапур

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!