В Україні не створено належних умов для лікування хворих на гемофілію: Рахункова палата

Колегія Рахункової палати України, розглянувши результати аудиту ефективності використання у 2012–2013 рр. та за 9 міс 2014 р. коштів державного бюджету, виділених на лікування дорослих та дітей, хворих на гемофілію типів А і В та хворобу Віллебранда, констатувала: належні умови для ефективного і доступного медичного обслуговування цієї категорії пацієнтів відповідно до стандартів надання медичної допомоги на сьогодні не створено.

Через недостатнє бюджетне асигнування МОЗ України й Національна академія медичних наук України не мали змоги створити в запланованих обсягах регіональні центри й спеціалізовані лабораторії для діагностики зазначених хвороб, закупити необхідне обладнання й реактиви для забезпечення належної оцінки якості та ефективності лікування.

Досі не функціонує державний реєстр хворих на гемофілію, мета якого, зокрема, — моніторинг стану здоров’я населення, здійснення державного контролю за цільовим використанням лікарських засобів, підвищення ефективності медичної допомоги та достовірності статистичної інформації. Крім того, міністерством не запроваджено сучасних протоколів лікування і профілактики у дітей, хворих на гемофілію та хворобу Віллебранда.

Як показав аудит, спрямування бюджетних коштів на закупівлю антигемофільних препаратів не поліпшило якість життя пацієнтів, і на сьогодні це залишається медико-соціальною проблемою. Попри виділення у вказаному періоді з державного бюджету майже 392 млн грн. і запровадження з 2010 р. профілактичного лікування дітей, кількість осіб з важкою формою захворювання впродовж 2012–2013 рр. порівняно з 2011 р. збільшилася: серед дорослих — на 19,2%., серед дітей — на 4,3 %.

Гемофілія та хвороба Віллебранда призводять до ранньої втрати працездатності та інвалідизації більшості пацієнтів, переважно ще в дитячому віці. В Україні інвалідами стають 80–90% хворих дітей до 14 років, а до 21 року життя — майже 100%. До 50-річного віку доживає тільки кожен 4-й, при тому, що у розвинених країнах тривалість життя таких хворих практично не відрізняться від тривалості життя здорових людей, а рівень інвалідизації не перевищує 10%.

Основна причина інвалідизації — ураження суглобів внаслідок частих крововиливів, що є показами до оперативного лікування та повноцінної реабілітації. На теперішній час такого лікування потребують близько 80–85% дорослого населення з тяжкою формою захворювання та до 20% дітей. Проте спеціалізована хірургічно-ортопедична допомога хворим дітям в Україні практично не надається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!