Нова редакція Закону України «Про лікарські засоби»: зареєстровано черговий законопроект

03 Березня 2015 6:07 Поділитися

Нова редакція Закону України «Про лікарські засоби»: Зареєстровано черговий законопроектУ Верховній Раді України 02.03.2015 р. зареєстровано законопроект за реєстраційним № 2162-1 (далі — законопроект № 2162-1), яким пропонується викласти в новій редакції Закон України від 04.04.1996 р. № 123/96-ВР (далі — Закон № 123). Ініціатором проекту документа виступив народний депутат України Олег Мусій, член депутатської фракції партії «Блок Петра Порошенка».

Нагадаємо, що 17.02.2015 р. народним депутатом Андрієм Шипко, членом парламентського Комітету з питань охорони здоров’я, було зареєстровано за реєстраційним № 2162 проект закону, яким також пропонується викласти в новій редакції Закон № 123. На відміну від даного проекту документа, законопроект № 2162-1 має свої відмінності. Зокрема, в понятійному апараті відсутні такі поняття, як аптечний пункт; аптечний склад, імпортер лікарських засобів; рецепт та ін., проте наявні наступні: біологічні лікарські засоби; парафармацевтична продукція; високотехнологічні (біотехнологічні) препарати, генно-інженерні лікарські засоби тощо.

Крім того, законопроект № 2162-1 містить положення, присвячені участі професійних спілок, об’єднань громадян та підприємств у регулюванні обігу лікарських засобів.

Також на відміну від проекту документа № 2162, законопроект № 2162-1 містить розділ «Основні засади призначення лікарських засобів у медичній практиці», який визначає, що призначення лікарських засобів слід здійснювати виключно за медико-технологічною документацією й формулярами, які мають бути 3 рівнів: державний, регіональний та локальний. Також даний проект документа містить розділ «Фармацевтична практика», який присвячений забезпеченню ефективності фармакотерапії шляхом надання фармацевтом (провізором) відповідних рекомендацій пацієнту щодо послідовності та правильного застосування лікарських засобів, які призначив спеціаліст, взаємодії з лікарем у разі виникнення питань щодо сумісності призначених препаратів тощо.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Елена 04.03.2015 9:43
«Суб’єкти господарювання, що здійснюють оптову торгівлю лікарськими засобами, підлягають обов’язковій сертифікації на відповідність вимогам належної дистриб’юторської практики в порядку, встановленому центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізацію державної політики у сфері охорони здоров’я.» С принятием данной версии закона сразу же устраняется львиная доля конкурентов на оптовом рынке, не сертифицированных по GDP. Переход к сертификации должен быть постепенным! Мало того, что лекарства и так дорогие, так давайте еще и безработицу сделаем…Такое впечатление, что данные положения протолкнули акулы оптового бизнеса!!! Что –то не видно тех пунктов действующего Закона про лікарські засоби 123/96-вр, которые недавно приняли: Частина вісімнадцята статті 9 в редакції Закону N 1707-VII,( 1707-18 ) від 20.10.2014 и Частина статті 9 в редакції Закону N 1707-VII ( 1707-18 ) від 20.10.2014. В отличие от нынешней редакции, в данной версии закона, ЛС можно реализовывать только через розницу и использовать в ЛПУ. Закон будут переписывать 20 раз в году? Кроме того согласно разделу: Стаття 53. Утилізація або знищення лікарських засобів, подлежат утилизации или уничтожению незареєстровані лікарські засоби. И что это за абсурд, их же можно реализовывать через розницу и использовать до окончания срока годности??? И это только поверхностное изучение…

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті