Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 29.11.2000 Р. № 705/12-01


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листа від 16.11.2000 р. за № 639/12-01 пропонує терміново вжити заходів до вилучення з обігу препарату «Ессел Форте, капсули» компанії «Наброс Фарма Пвт Лтд», Індія, з написом на зовнішній і внутрішній упаковках та в Інструкції з медичного застосування «При научном и техническом содействии» та зображенням логотипу «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті