Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листа від 16.11.2000 р. за № 639/12-01 пропонує терміново вжити заходів до вилучення з обігу препарату «Ессел Форте, капсули» компанії «Наброс Фарма Пвт Лтд», Індія, з написом на зовнішній і внутрішній упаковках та в Інструкції з медичного застосування «При научном и техническом содействии» та зображенням логотипу «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим