Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 13.06.2001 № 1237/12-04

?

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

від 13.06.2001 № 1237/12-04

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що за повідомленням заводу «Югоремедія», Югославія, — єдиного в світі виробника препарату Баралгін в таблетках та ампулах — з 1 березня 2001 року виробництво препарату під торговою назвою Баралгін вказаним виробником припинено (лист заводу № 383 — Jug — a/RV від 01.06.2001 p.).

У зв’язку з тим, що зафіксовані випадки масової фальсифікації препарату Баралгін на території Російської Федерації, Молдавії та Болгарії і не виключена можливість надходження фальсифікованого Баралгіну на територію України, виробником надана інформація про фірми, якими здійснювалося офіційне ввезення цього препарату в Україну протягом 2000–2001 pp., та серії, що були ними ввезені, а саме:

Альба Україна — написи на упаковці російською та українською мовами (серії ампул № 1767, 1780, 1789, 1828, 1829, 1830, 2047), (серії таблеток № 1773, 1791, 1882, 1883, 2038, 2039, 2040).

Фалбі — написи на упаковці українською мовою (серії ампул № 2050, 2051), (серії таблеток № 2041, 2071).

Фарм-Інвест — написи на упаковці українською мовою (серії ампул № 2047, 2050), (серії таблеток № 1792, 2040, 2041).

Інтерфарма Київ — написи на упаковці російською та українською мовами (серії ампул № 1833, 2046, 2047), (серії таблеток № 2039, 2040).

Про дистриб’юторів та серії препарату останньої поставки заводом буде повідомлено додатково.

Пропонується прийняти до відома та керівництва в роботі вищезазначену інформацію з метою недопущення наявності на ринку України фальсифікованого препарату Баралгін в ампулах та таблетках.

Про всі випадки виявлення препарату Баралгін, який був незаконно ввезений в Україну, слід терміново повідомляти Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті