У рамках саміту Сергій Лебедь, кандидат фармацевтичних наук, начальник Управління оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба), представив результати проведених відомством заходів державного нагляду (контролю) щодо дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови) у 2025 р.
Станом на 25 листопада 2025 р., за даними Держлікслужби, в Україні налічується 20,3 тис. місць провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі препаратами.
Тривалий час в Україні діяв мораторій на перевірки Держлікслужбою суб’єктів господарювання, який було скасовано з 1 січня 2025 р.
Протягом 2025 р. Держлікслужбою перевірено 2021 місце провадження діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами щодо дотримання Ліцензійних умов.
Серед основних виявлених порушень спікер виділив такі:
- не створено в повному обсязі умов для доступу осіб з інвалідністю та маломобільних груп населення;
- реалізація протермінованих ліків та препаратів, заборонених до обігу розпорядженнями Держлікслужби;
- невідповідність стану приміщень та устаткування вимогам санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів;
- не дотримані кваліфікаційні та кадрові вимоги до працівників аптечних закладів;
- порушення правил відпуску лікарських засобів;
- недотримання вимог щодо складу, площі та розташування приміщень аптечних закладів.
За результатами перевірок надано 285 розпоряджень про усунення виявлених недоліків. Також ухвалено 75 рішень щодо припинення дії ліцензій, здебільшого через недопуск інспекторів до перевірки.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим