Дата проведения: 26 мая 2015 г.
Место проведения: Киев, пр. Воссоединения, 7А, офис 400, учебная аудитория
Цель семинара – передача базовых знаний относительно положений ГСТУ ISO 13485, с целью построения и внедрения системы управления качеством на предприятии. А также предоставление и обсуждение актуальной информации относительно оценки соответствия изделий медицинского назначения требованиям Технического регламента, в частности, путем оценки производства на соответствие ГСТУ ISO 13485.
Приняв участие в семинаре, слушатели получат теоретические знания относительно положений законодательства и практические навыки в выборе процедур оценки соответствия и подготовке технического файла.
Участники семинара: топ-менеджеры и представители службы качества предприятий-производителей изделий медицинского назначения, уполномоченные лица по качеству производителей и компаний-импортеров, осуществляющих импорт изделий медицинского назначения.
В программе семинара:
- обсуждение вопросов технического регулирования в сфере оценки соответствия
- обязанности и полномочия экономических операторов
- основные положения ISO13485, на которых необходимо акцентировать внимание
Более подробно с программой семинара ознакомиться Вы сможете перейдя по ссылке http://uphiq.org/html/seminars/education/education.html
Координаторы семинара: + 38 (067) 505- 81- 20, [email protected]
Организатор мероприятия: ГП «Украинский фармацевтический институт качества».
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим