Семинар «Особенности проведения оценки соответствия медицинских изделий путем оценки их производства согласно ГСТУ ISO 13485»

18 Травня 2015 12:27 Поділитися

Дата проведения: 26 мая 2015 г.

Место проведения: Киев, пр. Воссоединения, 7А, офис 400, учебная аудитория

Цель семинара – передача базовых знаний относительно положений ГСТУ ISO 13485, с целью построения и внедрения системы управления качеством на предприятии. А также предоставление и обсуждение актуальной информации относительно оценки соответствия изделий медицинского назначения требованиям Технического регламента, в частности, путем оценки производства на соответствие ГСТУ ISO 13485.

 

Приняв участие в семинаре, слушатели получат теоретические знания относительно положений законодательства и практические навыки в выборе процедур оценки соответствия и подготовке технического файла.

 

Участники семинара: топ-менеджеры и представители службы качества предприятий-производителей  изделий медицинского назначения, уполномоченные лица по качеству производителей и компаний-импортеров, осуществляющих  импорт  изделий медицинского назначения.

В программе семинара:

  • обсуждение вопросов технического регулирования в сфере оценки соответствия
  • обязанности и полномочия экономических операторов
  • основные положения ISO13485, на которых необходимо акцентировать внимание

 

Более подробно с программой семинара ознакомиться Вы сможете перейдя по ссылке http://uphiq.org/html/seminars/education/education.html

 

Координаторы семинара: + 38 (067) 505- 81- 20, davydova@uphiq.org

Организатор мероприятия: ГП «Украинский фармацевтический институт качества».

 

 

 

 

 

 

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті