Друга науково-практична конференція «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні»

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР МОЗ УКРАЇНИ
МІЖНАРОДНИЙ ФОНД КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

ДРУГА
НАУКОВО-ПРАКТИЧНА КОНФЕРЕНЦІЯ
З МІЖНАРОДНОЮ УЧАСТЮ
Клінічні випробування лікарських засобів в Україні
23–24 жовтня 2008 р.

Вельмишановний колего!

Запрошуємо Вас взяти участь у роботі Другої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні».

Перша науково-практична конференція «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні», що відбулася 2–3 листопада 2006 р. в Києві, виявила широке коло питань, які потребують подальшого опрацювання, обговорення та розвитку. За час, що минув після першої конференції, в Україні відбулися певні зміни в  сфері нормативних вимог щодо проведення клінічних випробувань лікарських засобів як основного джерела доказової медицини. Широкого розповсюдження набувають правила Належної клінічної практики як стандарт проведення клінічних випробувань.

Для обговорення цих питань запрошуємо Вас взяти участь у роботі Другої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні».

Цей науковий форум включений до Реєстру з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які проводитимуться у 2008 р., затвердженого Міністерством охорони здоров’я та АМН України. Запрошення від оргкомітету конференції на основі постанови Кабінету Міністрів України від 20.11.1991 р. № 332 є підставою для відрядження.

Конференція відбудеться 23–24 жовтня 2008 р. у Києві, в Конгрес-Холі «Президент-готелю «Київський» за адресою: вул. Госпітальна, 12 (ст. М «Палац Спорту»).

Організатори конференції

Державний фармакологічний центр МОЗ України

Міжнародний фонд клінічних досліджень

Основні науково-практичні напрямки роботи конференції

Нормативні аспекти регулювання клінічних випробувань в Україні

Клінічні дослідження оригінальних та генеричних лікарських засобів

Забезпечення якості клінічних випробувань

Етичні питання проведення клінічних випробувань

Моніторинг побічних реакцій на лікарські засоби під час проведення клінічних випробувань

Шляхи удосконалення роботи дослідника

Особливості проведення клінічних випробувань лікарських засобів в  онкології, психіатрії, педіатрії та ін.

Наукова програма конференції

включатиме пленарні лекції та актові доповіді, проведення круглих столів.

Мова конференції: українська, російська.

Технічне забезпечення конференції: мультимедійний проектор, ноутбук, оверхед, мікрофонна система.

Доповіді

Заявки на доповіді згідно з тематикою конференції направляти на адресу оргкомітету до 30 березня 2008 р.

Тези

Тези необхідно надіслати до 15 квітня 2008 р. на паперовому та електронному носіях (3,5-дюймова дискета) на адресу оргкомітету або електронною поштою: ifcr@company.org.ua з приміткою «на конференцію».

Правила оформлення тез

Параметри сторінки: розмір паперу А4, орієнтація книжна, всі поля — 2,5 см. Редактор MS WORD, шрифт — Times New Roman, розмір — 12 пт, міжрядковий інтервал — одинарний. Обсяг — не більше однієї сторінки. Тези не повинні містити таблиці, графіки, список літератури. Прізвища та ініціали авторів і назви тез друкуються напівжирним шрифтом, заклад та місто — звичайним, наприклад:

Іванченко І.І., Сидоров С.С.
Особливості проведення клінічних випробувань антиаритмічних лікарських засобів
Інститут терапії ім. Л.Т. Малої АМН України, Харків
Публікація тез — безкоштовно.

Тези, що не відповідають тематиці конференції або оформлені не за правилами, опубліковані не будуть.

Додаткова навчальна програма

Оргкомітет конференції запрошує взяти участь в майстер-класі або семінарі, які проводитимуться напередодні конференції — 22 жовтня 2008 р. в  конференц-центрі «Президент-готелю «Київський» з 12:30 до 18:00:

• Майстер-клас. Забезпечення якості клінічних випробувань: підготовка СОП, моніторинг досліджень

• Семінар. Належна клінічна практика (GCP)

Реєстрація

Для участі в роботі другої науково-практичної конференції «Клінічні випробування лікарських засобів в Україні» необхідно надіслати на адресу оргкомітету реєстраційну форму учасника конференції (поштою, факсом або електронною поштою).

Прийом заявок на участь у роботі конференції закінчується 1 вересня 2008 р.

Інформація про сплату організаційного внеску

Організаційний внесок* за участь однієї особи

Участь тільки у конференції 23–24 жовтня 2008 р.

Участь у конференції та майстер-класі/семінарі 22–24 жовтня 2008 р.

Для всіх учасників

1300 грн.

1600 грн.

Для членів МФКД

900 грн.

1200 грн.

*МФКД не відноситься до платників ПДВ. Організаційний внесок передбачає участь у роботі конференції, отримання матеріалів конференції, харчування (обіди, кава), святковий фуршет

Термін сплати організаційного внеску — до 1 вересня 2008 р.

Адреса оргкомітету конференції

01042, Київ, вул. Чигоріна, 18
Державний фармакологічний центр МОЗ України
Тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51

Контактні особи

· Єфімцева Тетяна Костянтинівна, тел.: (044) 284–53–65, e-mail: tatyana@pharma-center.kiev.ua (заявки на доповіді);

· Ковтун Людмила Іванівна, тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51, e-mail: ifcr@company.org.ua (реєстрація, тези доповідей);

· Думенко Тетяна Михайлівна тел.: (044) 284-53-65, тел./факс: 284-82-51 (реєстрація, бронювання готелю);

· Булах Вікторія Вікторівна, тел./факс: (044) 501–64–80, 8(050) 357-94-24 (питання щодо оплати).


Заявка на участь у форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті