28 апреля компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата эпопростенола, генерической версии Flolan® для инъекций компании «GlaxoSmithKline». В США объем продаж инновационного продукта за февраль 2007 – февраль 2008 г. составил около 80 млн дол., сообщает «Teva» со ссылкой на «IMS».
Препарат предназначен для длительной терапии первичной и связанной со склеродермией легочной гипертензии у пациентов с неадекватным ответом на обычную терапию.
«(Высокая) стоимость специфической фармакотерапии может быть барьером для пациентов с легочной гипертензией. Внедрение эпопростенола компанией «Teva» является важным для уменьшения общего финансового бремени, связанного с лечением этого угрожающего жизни заболевания», — отметил д-р Ричард Чанник (Richard Channick), Университет Калифорнии.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим