Лист від 07.12.2015 р. № 17688-2.0.1/2.0/17-15

ЛИСТ
від 07.12.2015 р. № 17688-2.0.1/2.0/17-15

На підставі листа ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров?я України» від 07.12.2015 № 3954/04-4 щодо отримання додаткової інформації стосовно випадку непередбаченої побічної реакції, Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу від 04.12.2015 № 17564-2.0.1/2.0/17-15, а саме слід читати ГЕМАКСАМ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 0020215 виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!