Найден ключ к разгадке тайн рака в ядре клетки

Исследуя репарацию ДНК в клетках и раскрывая ценную информацию о механизмах ее функционирования, ученые надеются улучшить понимание воздействия лекарственных средств, которые предотвращают рост раковых клеток. Также это дает надежду на повышение эффективности препаратов во время терапии онкозаболеваний. Исследования были проведены учеными из Университета Монреаля (University of Montreal), Канада, а результаты их работы опубликованы в журнале «Nucleic Acids Research».

Генетический код каждого человека содержится в ядре клетки в виде хроматина — комплекса компактно и плотно упакованной ДНК, которая оборачивается вокруг белков, именуемых гистонами. Хроматин является очень высокоорганизованной структурой и обеспечивает доступ для действия экспрессии генов, процессинга ДНК, которые регулируют процессы клеточной активности. Деацитилазы гистонов (Histone deacetylases, HDACs) — представители большого семейства ферментов, которые вовлечены в ряд биологических процессов, в том числе регуляции экспрессии генов. Происходит это благодаря трансформации гистонов и изменению структуры хроматина, что обусловлено воздействием деацитилаз гистонов. Таким образом, вследствие воздействии данных ферментов происходит изменение поведения (фенотипа) клеток без изменения собственно последовательности ДНК. Последние же исследования ученых показали, что деацитилазы гистонов могут стать перспективными целями при лечении рака.

По словам ученых, для того чтобы понять, какие именно процессы происходят на молекулярном уровне клеточного роста в присутствии определенного класса деацитилаз гистонов, были использованы дрожжевые клетки. Эксперименты показали, что ІІІ класс ферментов, которые регулируют многие клеточные процессы и вовлечены в формирование раковых клеток, выступают в качестве хороших ингибиторов клеточной пролиферации (разрастание организма путем размножения клеток). Тем самым они предотвращают нормальный ответ организма на повреждение ДНК, которое может возникнуть спонтанно во время клеточной активности. Повреждение же ДНК, может приводить к изменению экспрессии определенных генов, а также их выключению, что является причиной возникновения раковых заболеваний. Механизмы репарации ДНК, в свою очередь, способны помочь клетке избежать таких повреждений. Поэтому, по словам ученых, лучшее понимание закономерностей участия деацитилаз гистонов в ингибировании клеток способно помочь в оптимизации их применения при лечении онкопатологии.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!