19 января Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения МЗ Украины подписала приложение к выданному ранее сертификату GMP для линии № 2 участка ампульного цеха АО «Галычфарм» (производство инъекционных растворов методом шприцевого наполнения). Это означает, что отныне АО «Галычфарм», входящее в состав корпорации «Артериум», имеет возможность производить все ампульные препараты согласно стандарту надлежащей производственной практики.
Дополнение содержит полный перечень растворов для инъекций в ампулах, которые производятся в ампульном цехе АО «Галычфарм» по стандартам GMP.
Ранее, в октябре 2008 г., линия № 2 участка ампульного цеха АО «Галычфарм» (производство инъекционных растворов методом шприцевого наполнения) уже была признана отвечающей требованиям GMP.
Главный исполнительный директор корпорации «Артериум» Денис Гарцилов подчеркнул: «Данное достижение — очередная победа нашей компании на пути к европейским стандартам качества и внедрения надлежащей производственной практики в выпуск всего спектра нашей продукции».
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим