Лист від 05.05.2016 р. № 6823-2.0.1/2.0/17-16

06 Травня 2016 4:53 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 05.05.2016 р. № 6823-2.0.1/2.0/17-16

У зв’язку з надходженням додаткової інформації від виробника лікарського засобу ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 28.04.2016 р. № 6463-2.0.1/2.0/17-16 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу «ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ)», стосовно форми випуску та виробника препарату, а саме слід читати: ЛАФЕРОБІОН® (ІНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B РЕКОМБІНАНТНИЙ СУХИЙ), порошок назальний по 100 000 МО у флаконах № 10, серії 60915, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

Заступник Голови комісії
з реорганізації

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!