FDA одобрило дополнительное показание к применению Byetta®

22 декабря 2006 г. «Amylin Pharmaceuticals, Inc» и «Eli Lilly and Company» сообщили, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата Byetta® (экзенатид) в форме раствора для инъекций в качестве дополнительной сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом II типа, у которых не удается достичь адекватного контроля гликемии при применении тиазолидиндионов. n

По материалам www.fda.gov

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи