Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 30 січня в Україні відбулося VI засідання Стратегічної дорадчої робочої групи (Advisory Board), присвячене створенню нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства.
Під час зустрічі учасники обговорили перебіг реалізації Twinning-проєкту, що стартував у жовтні 2025 р. за підтримки Європейської комісії. Серед його поточних пріоритетів: підготовка нормативно-правової бази відповідно до права Європейського Союзу (ЄС), розбудова організаційної та фінансової моделі нового регулятора, а також посилення інституційної спроможності команди.
У межах проєкту основна увага була зосереджена на питаннях реєстрації лікарських засобів, фармаконагляду, проведення перевірок дотримання вимог належної виробничої та дистриб’юторської практики, ринкового нагляду за медичними виробами, а також регулювання донорської крові та її компонентів. Паралельно триває підготовка до проведення спільних інспекцій із міжнародними партнерами.
Учасники засідання загалом позитивно оцінили темпи реалізації проєкту. Зокрема, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький наголосив, що Україна вже продемонструвала спроможність працювати за європейськими стандартами у фармацевтичній сфері, та відзначив важливу роль міжнародної підтримки, зокрема Twinning-проєкту в цьому напрямі.
До обговорення також долучилася народна депутатка Ольга Стефанишина, яка наголосила на важливості відкритої та прозорої комунікації щодо процесу створення нового регуляторного органу. Вона запропонувала представити напрацьовані результати та подальші кроки на майданчику парламентського підкомітету для інформування бізнес-спільноти та громадських організацій.
За матеріалами moz.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим