ЛИСТ від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18

ЛИСТ
від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 150717 лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 31.05.2018 № 2959) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 150717, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна.

Розпорядження Держлікслужби № 3734-1.1/4.0/17-18 від 25.04.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 150717, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!